2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）将于本地功夫3月25日至28日在丹麦哥本哈根召开 ，ELCC大会是全球肺癌领域拥有较高影响力的国际学术会议之一 。
公司自主研发的1类创新药、第三代表皮成长因子受体酪氨酸激酶抑造剂（EGFR-TKI）利厄替尼片（商品名：奥壹新?） ，针对EGFR敏感突变部门晚期或转移性非幼细胞肺癌（NSCLC）一线医治的III期临床钻研总生计期（Overall Survival, OS）持久随访数据将于2026年欧洲肺癌大会初次颁布 。
利厄替尼片是一款口服第三代EGFR-TKI ，用于医治EGFR突变阳性的部门晚期或转移性非幼细胞肺癌 。该项III期临床钻研为多中心、随机、双盲、阳性对照钻研 ，在全国56家临床中心发展 ，入组EGFR敏感突变（19del或L858R）的一线医治患者 ，按1:1随机分配接受利厄替尼或吉非替尼医治 ，重要终点为无进展生计期（PFS） 。该项钻研由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头 ，数据已在国际顶级医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》（The Lancet Respiratory Medicine ，IF: 32.8）颁布 。钻研了局显示：利厄替尼在EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC一线医治的患者中展示出了优良的疗效和安全性特点 ，对脑转移患者拥有明确医治获益 。
在既往颁发的数据中 ，利厄替尼III期钻研的OS数据成熟度较低 ，随着随访功夫的持续耽搁 ，OS作为肿瘤医治“金尺度”终点 ，其最终了局对于评估药物持久生计获益拥有关键意思 。本次拟在2026年ELCC大会颁布的OS更新数据 ，基于更长功夫随访 ，有望明确利厄替尼在一线EGFR突变NSCLC患者中的持久生计获益 ，验证其在延缓疾病进展基础上的生计转化价值 ，进一步坚韧其在脑转移等特殊人群中的医治优势 ，为临床实际提供更高档级循证医学证据 。
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