岗位职责

1.协助进行潜在合作项目（许可引进、结合开发等）的初步信息网络、筛选与行业动态追踪。

2.参加内部项目评估会议，协助整顿、分析与筹备项目有关资料及初步尽职调查资料。

3.在上级领导下，参加合作同伴的日常沟通与关系守护，支持商务会议的组织与跟进。

4.协助进行买卖条款标初步分析与交涉资料的筹备。

5.掌管部门内部项目流程的跟进、文档治理与数据守护工作。

岗位要求

1.教育布景： 硕士及以上学历，药学、药化、药剂有关专业。

2.经验与布景要求：校园人才（应届/毕业1年内优先）： 在校期间拥有学生会、社团结合会等重要学生组织的主题任职经历，展示出卓越的组织协调能力、自动性和影响力。

岗位职责

1、凭据SFDA律例，进行临床试验项目治理和质量节造，蕴含临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；

2、凭据项目打算及进度表，确保项目按打算执行；

3、核查并确保CRF中数据的合法性、正确性和齐全性；

4、实时沟通项目经理、申办者和钻研者，确保临床试验切合GCP和SDP规范；

5、定期总结和实现项目在医院的监察汇报；

6、辅导铺排的其他工作。

岗位要求

1、全日造本科及以上学历，临床医学、药学、药理学有关专业；

2、酷爱医药行业，对CRA工作感兴致；

3、较强团队合作能力、较强亲和力、较强执行力，可能适应出差。