8月21日晚，冰球突破颁布2019年半年报。2019年上半年，冰球突破实现交易收入23.01亿元，同比增长17.76% ；实现归属于上市公司股东的净利润3.82亿元，同比增长18.38% ；归属于上市公司股东的扣除异时时性损益后的净利润3.61亿元，同比增长14.46%。
凭据半年报，冰球突破消化类和抗肿瘤类药物的交易收入别离占据了交易总收入的75.62%和21.89%。2019年上半年，肿瘤产品线销售额较去年同比增长22.44%。
记者把稳到，冰球突破在抗肿瘤领域也早有布局，如奥先达，在妇科肿瘤、头颈部癌、食管癌、非幼细胞肺癌等均阐发出较高的临床疗效 ；奥天成，是全球公认的用于非幼细胞肺癌的一线化疗（一类推荐），以及二线和维持医治用药，并于2017年进入国度医保目录，2018年进入国度根基药物目录。
半年报显示，冰球突破正对医治肺癌创新药ASK120067，发展临床II期钻研。据公司介绍，ASK120067是靶向作用于T790M的三代EGFR抑造剂，用于医治非幼细胞肺癌。国际上唯一核准的T790M抑造剂，2018年全球销售额18.6亿美元。国内同医治机理的种类只有进口产品，一旦研发成功可突破国表垄断。冰球突破预计，该款产品将于2020年实现临床钻研并申请上市，一旦投产，后期有望成为新的利润增长点。
此表，冰球突破2019年1月核准上市的糖尿病药物沙格列汀片，可用于2型糖尿病的单药和双药结合医治。该药品不仅是国内首仿，收录进《上市药品目录集》，并且也是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑造剂这一类药物的国内首个仿造药。与此同时，冰球突破该片剂出产车间已经获得《药品GMP证书》。沙格列汀上市标志取冰球突破正式进军新的糖尿病等慢病医治领域，同时也扩大了新的固体口服剂型。
半年报显示，2019年上半年冰球突破研发投入1.45亿元，同比增长13.31%。在持续的研发投入下，冰球突破的药品布局不休美满。
与此同时，冰球突破也在积极发展药品的一致性评价申报工作。据半年报披露，截止2019年上半年，冰球突破已实现6个已上市种类的注射剂一致性评价申请，其中4个种类为国内首家申报，有2个种类为国内第二家申报，目前注射剂一致性评价申报数位于全国第六。
业内人士指出，随着国内仿造药一致性评价工作的顺利推动，国内仿造药的竞争格局也将面对洗牌，国产仿造药将通过抢占原研药的市场份额大比例提升自身份额。同时，分歧国产仿造药之间的相对市场份额也会受一致性评价进杜装响而面对洗牌。所以对于国内药企来说，抢占一致性评价的先机显得尤为沉要。