马来酸奈拉替尼(neratinib maleate)是由美国辉瑞公司研造并于2011年授权Puma公司开发的一种表皮成长因子受体酪氨酸激酶抑造剂 ，于2017年7月获得美国FDA核准上市 ，系FDA核准的利用于早期Her2乳腺癌患者的扩大辅助医治药。药监局于2020年4月核准马来酸奈拉替尼片进口上市 ，商品名为贺俪安?NERLYNX? ，规格为40mg ，合用于人类表皮成长因子受体2（Her2）阳性的早期乳腺癌成年患者 ，在接受含曲妥珠单抗辅助医治之后的强化辅助医治。国内暂无同类产品。
乳腺癌居全球恶性肿瘤发病率第一位 ，是女性恶性肿瘤患者殒命的重要原因。奈拉替尼作为全球乳腺癌强化辅助口服医治药物已经被国际国内多个权威指南收录。早期乳腺癌中HER2+患者约占20~30% ，复发风险较高。早期乳腺癌强化辅助医治的临床钻研显示 ，奈拉替尼可能显著降低HER2+早期乳腺癌患者的复发风险 ，其中HR+患者中国亚组分析则显示中国人群获益更显著。另表 ，奈拉替尼拥有可透过血脑樊篱的个性 ，能够降低中枢神经系统复发转移的风险。
凭据Cortellis数据 ，2021年奈拉替尼全球销售额为1.9亿美元。