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AskGene新药注射用ASKG915申报临床试验获得美国FDA受理

2022-11-23
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近日,冰球突破子公司AskGene收到美国食品药品监督治理局下发的注射用ASKG915临床试验申请《受理通知书》。




 药品根基情况



药品名称:注射用ASKG915??????????

注册分类:医治用生物制品1类????

申报阶段:临床????

申请人:AskGene Pharma, Inc.????

受理号:IND164135


 药品有关情况




   注射用ASKG915是一款拥有自主知识产权的PD-1/IL-15双职能融合蛋白,是公司自主研发的生物创新药,同时是公司自主研发的、拥有国际先进性的细胞因子前药技术平台SmartKine?孵化的首个抗体-细胞因子融合蛋白。

该分子可通过PD-1抗体实现肿瘤靶向性,并在肿瘤部位被部门激活。临床前数据显示,ASKG915在肿瘤微环境中激活后拥有优良的抗肿瘤活性,使得PD-1抗体不仅可实现靶向肿瘤作用,还拥有齐全的PD-1阻断职能。


 对公司的影响




   该产品是进入临床阶段的PD-1/IL-15前药融合分子,拟用于晚期实体瘤的医治,有望覆盖现有PD-1单药疗法疗效欠安的癌种,进一步添补抗肿瘤免疫疗法的市场空缺。

凭据美国注册有关的司法律规要求,该药物经美国药监局审评审批通过后可发展临床试验,如顺利通过审批将进一步丰硕公司的生物创新药管线,加强公司的市场竞争力。


 关于AskGene




   AskGene是一家对峙创新、开发自有新药技术平台、研发拥有高度差距化的生物创新药公司,专一于抗肿瘤靶向、自身免疫药物和单抗克隆药物、细胞因子药物等创新型医治技术和药品开发。

SmartKine?是近年AskGene自主研发的,拥有知识产权的细胞因子刷新技术平台,旨在通过工程刷新解决细胞因子类药物成药性问题,实现选择性激活免疫系统,定点杀灭肿瘤细胞。

基于SmartKine?平台孵化的研发管线中,除ASKG915已向美国FDA递交临床申请,还有一个研发管线处于临床钻研阶段,2022-2023年将推动中美或中澳双报临床启动,还有多个分子处于早期开发及筛选阶段。AskGene等待引入专业投资人、助力拥有国际先进性的创新药项目在中国落地。

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